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Corso di Formazione a Distanza dal titolo “FARMACI BRANDED E FARMACI EQUIVALENTI: RIFLESSIONE DOPO UN DECENNIO DI USO.”

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Aspetti Farmacologici

Ad alcuni mesi dalla introduzione dell’obbligatorietà di indicazione in ricetta del principio attivo (fatte salve le terapie croniche o casi da giustificare con brevi relazioni), tra i medici si continua a registrare incertezza e disagio al momento della prescrizione di un nuovo farmaco.

Fermo restando l’obbligo indiscutibile di osservare le leggi dello Stato, il medico ha il fondamentale dovere di tutelare la salute del paziente, cercando di evitare ogni danno o inconveniente prevedibile.
La scelta di un farmaco, soprattutto per una patologia cronica, implica una profonda conoscenza del paziente, dal punto di vista sanitario e anche psicologico e socio-economico e richiede una solida cultura di tipo farmacologico, che consenta di operare scelte sicure e sostenibili. Inoltre il medico deve sempre agire con prudenza, usando farmaci che conosce bene (non a caso vengono regolarmente consegnate le schede tecniche all’atto dell’informazione scientifica). 

Con l’obiettivo di migliorare e sostenere le conoscenze in campo farmacologico, dei Medici di Medicina Generale, FIMMG Metis propone un corso di Formazione a Distanza dal titolo “FARMACI BRANDED E FARMACI EQUIVALENTI: RIFLESSIONE DOPO UN DECENNIO DI USO.” Aspetti farmacologici, farmacoeconomici e giuridici correlati al tema. Questo corso, realizzato con il supporto non condizionante di Menarini, è attualmente attivo e distribuito mediante un kit didattico a 30.000 MMG.

Il capitolo relativo ad “Aspetti di Farmacologia” è curato da Renato Bernardini, Professore Ordinario di Farmacologia, Dipartimento di Biomedicina Clinica e Molecolare, Università di Catania.
In questa parte, oltre ad approfondire i concetti di biodisponibilità e bioequivalenza, si chiariscono anche quelli di: Formulazione chimica, Forma Farmaceutica, Salificazione, Eccipienti e le influenze che hanno sulla bioequivalenza, sulla efficacia e sulla tollerabilità dei diversi farmaci equivalenti.
In base alle normative vigenti in Italia, i farmaci "generici" sono per definizione "essenzialmente simili" al prodotto di marca originale, ma non  perfettamente uguali.
Il medico, pur conoscendo all’atto pratico il farmaco che usa, non sempre ha l’attenzione a tutti gli  aspetti farmacologici.
Tuttavia un richiamo sintetico e un approfondimento su alcuni aspetti che a volte non si considerano possono aiutare a compiere scelte terapeutiche motivate e sostenibili (anche di fronte ad opinioni contrarie) con la forza della conoscenza e della consapevolezza.

 

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