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Ranelato di stronzio prescrivibile solo dallo specialista

Ufficio Studi Fimmg Catanzaro

Le specialità a base di ranelato di stronzio (Osseor e Protelos) vengono riclassificati come RRL( ricetta ripetibile limitativa) con abolizione del piano terapeutico, quindi non potranno essere prescritti dai MMG, ma solo dagli specialisti.


AIFA: ancora sul Ranelato di stronzio
23 dicembre 2013
Scompare il PT, prescrivibile solo dallo specialista


DETERMINA 12 dicembre 2013: Rettifica della determina n. 800/2013 del 13 settembre 2013, relativa alle modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di ranelato di stronzio. (Determina n. 1158/2013).

IL DIRETTORE GENERALE PANI,

Vista la determinazione n. 800/2013 del 13 settembre 2013 relativa alle Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di ranelato di stronzio (OSSEOR e PROTELOS) pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 220 del 19 settembre 2013; Visto il parere della Commissione Tecnica Scientifica nelle sedute del 7-8 ottobre 2013 e 2, 3, 4 e 5 dicembre 2013; Considerata la documentazione agli atti di questo Ufficio;

Rettifica:
all’Art. 1 (Classificazione ai fini della rimborsabilità e fornitura) dove è scritto:
La classificazione ai fini della fornitura delle specialità medicinali OSSEOR e PROTELOS a base di ranelato di stronzio è la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR),
leggasi:

La classificazione ai fini della fornitura delle specialità medicinali OSSEOR e PROTELOS a base di ranelato di stronzio è la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti - reumatologi, internisti, geriatri, endocrinologi (RRL).

All’Art. 2 (Condizioni e modalità di impiego) si intenda eliminato:
Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi - piano terapeutico (PT) come da scheda allegata alla presente determina (all. 1).

La presente rettifica ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Uffi ciale della Repubblica italiana, e sarà notificata alla società titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.

Roma, 12 dicembre 2013. Pubblicato su Gazzetta Ufficiale, serie generale del 17 dicembre 2013 n. n. 295 pag 22

 

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